Video: Translokatsiya sindromi nima?
2024 Muallif: Miles Stephen | [email protected]. Oxirgi o'zgartirilgan: 2023-12-15 23:41
Translokatsiya Pastga sindromi Downning bir turi hisoblanadi sindromi bu qachon sodir bo'ladi xromosoma uzilib, boshqasiga yopishadi xromosoma . In translokatsiya Pastga sindromi , qo'shimcha 21 xromosoma 14 ga biriktirilishi mumkin xromosoma , yoki boshqasiga xromosoma 13, 15 yoki 22 kabi raqamlar.
Shu munosabat bilan sizda translokatsiya borligini qanday bilasiz?
Xromosoma uchun testlar translokatsiyalar Genetika tekshiruvi mavjud yoki yo'qligini bilib oling bir kishi olib yuradi translokatsiya . Oddiy qon tekshiruvi o'tkaziladi va qondan hujayralar bor Xromosomalarning joylashishini tekshirish uchun laboratoriyada tekshiriladi. Bu karyotip testi deb ataladi.
Shuningdek, bilingki, translokatsiyaga misol nima? Atama translokatsiya maxsus xromosoma moddasining joylashuvi o'zgarganda qo'llaniladi. ning ikkita asosiy turi mavjud translokatsiyalar : o'zaro va Robertsonian. Bu yangi hosil bo'lgan xromosoma deyiladi translokatsiya xromosoma. The translokatsiya bunda misol 14 va 21 xromosomalar orasida joylashgan.
Shu tarzda, trisomiya 21 va translokatsion Daun sindromi o'rtasidagi farq nima?
Kattalar yo'q orasidagi farqlar bo'lgan bemorlar translokatsiya Daun sindromi xromosomaning 3 ta alohida nusxasiga ega bo'lganlar bilan solishtirganda 21 . Bu deyiladi trisomiya 21 . Bu ota-ona tananing har bir hujayrasida 45 ta umumiy xromosomaga ega bo'ladi, ammo ota-ona normal va sog'lom bo'ladi.
Translokatsiya nimaga olib keladi?
O'zaro translokatsiya hisoblanadi xromosoma anomaliyasi sabab bo'lgan gomologik bo'lmagan xromosomalar orasidagi qismlarni almashish orqali. Qachonki gen sintezi yaratilishi mumkin translokatsiya boshqa tarzda ajratilgan ikkita genni birlashtiradi. Bu hisoblanadi sitogenetik yoki ta'sirlangan hujayralarning karyotipi bo'yicha aniqlanadi.
Tavsiya:
Cri du Chat sindromi nima?
Cri du chat sindromi, shuningdek, 5p- (5p minus) sindromi yoki mushuk yig'lash sindromi sifatida ham tanilgan, tug'ilishdan boshlab mavjud bo'lgan genetik holat bo'lib, u 5-xromosomaning kichik qo'lida (p qo'li) genetik materialning yo'q qilinishi natijasida yuzaga keladi. Chaqaloqlar Bu holatda, ko'pincha mushukning ovoziga o'xshash baland ovozda yig'laydi
Meyoz paytida Daun sindromi qanday paydo bo'ladi?
Daun sindromi 21-xromosomaning barcha yoki ma'lum bir qismining qo'shimcha nusxasi natijasidir. Natijada xromosomaning uchta qisman yoki to'liq nusxasi paydo bo'ladi, bu trisomiya 21 deb ham ataladi. Mitoz va meyoz xromosomalarning tartibli taqsimlanishini o'z ichiga oladi. qiz hujayralarini hosil qiladi
Daun sindromi uchun karyotip nima?
Daun sindromi karyotipi (ilgari trisomiya 21 sindromi yoki mongolizm deb ataladi), erkak erkak, 47,XY,+21. Bu erkakda toʻliq xromosoma komplementi va qoʻshimcha 21-xromosoma mavjud. Sindrom onaning yoshi bilan bogʻliq
Daun sindromi mitoz yoki meyozda sodir bo'ladimi?
Hujayra bo'linishi (mitoz va meioz) jarayonida xromosomalar ajralib, qarama-qarshi qutblarga qarab harakatlanadi. Daun sindromi 21-xromosoma bilan ajralish sodir bo'lganda yuzaga keladi. Meyoz - bu sperma va tuxum hujayralarini ishlab chiqarish uchun ishlatiladigan hujayra bo'linishining maxsus turi
DiJorj sindromi Daun sindromi bilan bir xilmi?
DiJorj sindromi dunyo bo'ylab tug'ilgan 2500 boladan 1 nafariga ta'sir qiladi va Daun sindromidan keyin ikkinchi eng keng tarqalgan genetik anormallikdir. Uni amniyosentez yordamida aniqlash mumkin -- genetik va xromosoma kasalliklarini tekshirish uchun ishlatiladigan prenatal tibbiy protsedura