Mundarija:
Video: Nuqta mutatsiyasiga nima sabab bo'ladi?
2024 Muallif: Miles Stephen | [email protected]. Oxirgi o'zgartirilgan: 2023-12-15 23:41
Nuqta mutatsiyasi . Nuqta mutatsiyasi , DNK ketma-ketligidagi bir tayanch jufti o'zgargan gen ichidagi o'zgarish. Nuqta mutatsiyalari Ko'pincha DNK replikatsiyasi paytida qilingan xatolar oqibatidir, ammo DNKning o'zgarishi, masalan, rentgen nurlari yoki ultrabinafsha nurlanish ta'sirida ham qo'zg'atishi mumkin. nuqta mutatsiyalari.
Shu munosabat bilan nuqta mutatsiyalarining 3 turi qanday?
DNK mutatsiyalarining uch turi mavjud: bazani almashtirish, o'chirish va kiritish
- Asosiy almashtirishlar. Yagona bazani almashtirish nuqta mutatsiyalari deb ataladi, o'roqsimon hujayra kasalligini keltirib chiqaradigan Glu --- Val nuqta mutatsiyasini eslang.
- Oʻchirishlar.
- Qo'shishlar.
Ikkinchidan, o'chirish nuqta mutatsiyasimi? A deletsiya mutatsiyasi DNK molekulasining bir qismi DNK replikatsiyasi paytida ko'chirilmaganda paydo bo'ladi. a.da nuqta mutatsiyasi bitta nukleotidda xatolik yuzaga keladi. Butun tayanch juftligi yo'q bo'lishi mumkin yoki faqat asosiy ipdagi azotli asos. Uchun nuqta o'chirish , bitta nukleotid bo'lgan o'chirildi ketma-ketlikdan.
Odamlar ham so'rashadi, misol bilan nuqta mutatsiyasi nima?
Aksariyat oqsillar bir yoki ikkitasiga bardosh bera oladi nuqta mutatsiyalari ularning funktsiyasi o'zgarishidan oldin. Uchun misol , o'roqsimon hujayrali kasallik bitta sabab bo'ladi nuqta mutatsiyasi (xato mutatsiya ) GAG kodonini glutamik kislota emas, balki valin aminokislotasini kodlaydigan GUGga aylantiruvchi beta-gemoglobin genida.
Nuqta mutatsiyalarining ikki turi qanday?
Lar bor nuqta mutatsiyalarining ikki turi : bazani almashtirish va ramka o'zgartirish mutatsiyalar . Qo'shish va o'chirishlar ramka o'zgartirish deb ataladi mutatsiyalar chunki ular faqat bitta kodonga ta'sir qilmaydi, bu bitta aminokislotani kodlaydigan uch asosli ketma-ketlikni, masalan, bazani almashtirishda.
Tavsiya:
Duplikatsiya mutatsiyasiga nima sabab bo'ladi?
DNKning ma'lum bir qismining bir nechta nusxalari mavjud bo'lganda duplikatsiyalar sodir bo'ladi. Kasallik jarayonida genning qo'shimcha nusxalari saraton kasalligiga hissa qo'shishi mumkin. Genlar evolyutsiya orqali ham ko'payishi mumkin, bu erda bir nusxa asl funktsiyani davom ettirishi mumkin va genning ikkinchi nusxasi yangi funktsiyani ishlab chiqaradi
Ikki nuqta berilgan nuqta qiyalik shaklida tenglama qanday yoziladi?
Chiziq tenglamasini yozishimiz mumkin bo'lgan turli xil shakllar mavjud: nuqta-qiyalik shakli, qiyalik-kesish shakli, standart shakl va boshqalar. Ikki nuqta (x1, y1) va (x2, y2) berilgan chiziq tenglamasi ) chiziq o'tadigan chiziq, ((y - y1)/(x - x1)) / ((y2 - y1)/(x2 - x1)) bilan beriladi
Pulsar nima va u pulsatsiyaga nima sabab bo'ladi?
Pulsarlar aylanuvchi neytron yulduzlar bo'lib, ular odatda millisekundlardan soniyalargacha bo'lgan juda muntazam oraliqlarda nurlanish impulslariga ega bo'lishi kuzatiladi. Pulsarlarda juda kuchli magnit maydonlar mavjud bo'lib, ular ikkita magnit qutb bo'ylab zarrachalar oqimini chiqaradi. Bu tezlashtirilgan zarralar juda kuchli yorug'lik nurlarini hosil qiladi
O'ta yangi yulduz nima va unga nima sabab bo'ladi?
Moddaning haddan tashqari ko'p bo'lishi yulduzning portlashiga olib keladi va natijada o'ta yangi yulduz paydo bo'ladi. Yulduzning yadro yoqilg'isi tugashi bilan uning massasining bir qismi yadrosiga oqib tushadi. Oxir-oqibat, yadro shunchalik og'irki, u o'zining tortishish kuchiga bardosh bera olmaydi. Yadro qulab tushadi, bu esa o'ta yangi yulduzning ulkan portlashiga olib keladi
Hujayra mutatsiyasiga nima sabab bo'ladi?
Orttirilgan (yoki somatik) mutatsiyalar inson hayotining ma'lum bir davrida yuzaga keladi va organizmning har bir hujayrasida emas, balki faqat ma'lum hujayralarda mavjud. Ushbu o'zgarishlar quyoshdan ultrabinafsha nurlanishi kabi atrof-muhit omillari bilan bog'liq bo'lishi mumkin yoki hujayra bo'linishi paytida DNK o'zini nusxalashda xatolik yuzaga kelsa paydo bo'lishi mumkin