Duplikatsiya mutatsiyasiga nima sabab bo'ladi?
Duplikatsiya mutatsiyasiga nima sabab bo'ladi?

Video: Duplikatsiya mutatsiyasiga nima sabab bo'ladi?

Video: Duplikatsiya mutatsiyasiga nima sabab bo'ladi?
Video: Gen mutatsiyasi haqida tushuncha 2024, Noyabr
Anonim

Takrorlashlar DNKning ma'lum bir qismining bir nechta nusxasi mavjud bo'lganda paydo bo'ladi. Kasallik jarayonida genning qo'shimcha nusxalari saratonga hissa qo'shishi mumkin. Genlar ham mumkin dublikat evolyutsiya orqali, bu erda bir nusxa asl funktsiyani davom ettira oladi va genning ikkinchi nusxasi yangi funktsiyani ishlab chiqaradi.

Shunday qilib, duplikatsiya mutatsiyasining oqibatlari qanday?

Gen dublikatsiyalar evolyutsion innovatsiyalarga olib kelishi mumkin bo'lgan genetik yangilikning muhim manbaidir. Takrorlash genning ikkinchi nusxasi ko'pincha selektiv bosimdan xoli bo'lgan genetik ortiqchalikni hosil qiladi, ya'ni, mutatsiyalar uning hech qanday zarari yo'q effektlar uning mezbon organizmiga.

Xuddi shunday, mutatsiyaga nima sabab bo'ladi? Mutatsiyalar ham bo'lishi mumkin sabab bo'lgan maxsus kimyoviy moddalar yoki radiatsiya ta'sirida. Bu agentlar sabab DNK parchalanishi uchun. Shunday qilib, hujayra dastlabki DNKdan bir oz farq qiladigan DNK bilan yakunlanadi va shuning uchun a mutatsiya.

Bundan tashqari, takrorlashning sababi nima?

Takrorlashlar odatda meyoz (germ hujayra shakllanishi) paytida noto'g'ri moslashtirilgan homolog xromosomalar o'rtasida sodir bo'ladigan tengsiz kesishish (rekombinatsiya) deb ataladigan hodisadan kelib chiqadi. Ushbu hodisaning sodir bo'lish ehtimoli ikki xromosoma o'rtasida takrorlanuvchi elementlarning almashish darajasiga bog'liq.

O'chirish va takrorlash o'rtasidagi farq nima?

Oʻchirishlar xromosoma parchalanganda va ba'zi genetik material yo'qolganda paydo bo'ladi. Oʻchirishlar katta yoki kichik bo'lishi mumkin va xromosomaning istalgan joyida paydo bo'lishi mumkin. Takrorlashlar . Takrorlashlar xromosomaning bir qismi nusxalanganda paydo bo'ladi ( takrorlangan ) juda ko'p marta.

Tavsiya: