Qanday qilib o'roqsimon hujayrali anemiya tabiiy tanlanishga misol bo'ladi?
Qanday qilib o'roqsimon hujayrali anemiya tabiiy tanlanishga misol bo'ladi?

Video: Qanday qilib o'roqsimon hujayrali anemiya tabiiy tanlanishga misol bo'ladi?

Video: Qanday qilib o'roqsimon hujayrali anemiya tabiiy tanlanishga misol bo'ladi?
Video: Генетик касалликлар Мутациялар Мендельга оид бузилишлар 2024, Noyabr
Anonim

Mana qanday qilib tabiiy tanlanish genofondda zararli allelni saqlab qolishi mumkin: allel (S) uchun o'roq - hujayrali anemiya zararli autosomal retsessiv hisoblanadi. Bu gemoglobin (qizil qondagi oqsil) uchun normal allel (A) mutatsiyasidan kelib chiqadi hujayralar ). Geterozigotlar (AS) bilan o'roq - hujayra allellar bezgakka chidamli.

Buni hisobga olsak, qanday qilib o'roqsimon hujayrali anemiya evolyutsiyaga misol bo'ladi?

HbS deb nomlanuvchi gen tibbiyot markazi edi va evolyutsion 1940-yillarning o'rtalarida Afrikada boshlangan detektiv hikoya. Shifokorlar bemorlarda borligini payqashdi o'roqsimon hujayrali anemiya , jiddiy irsiy qon kasalligi, har yili 1,2 million odamni o'ldiradigan bezgakdan omon qolish ehtimoli ko'proq edi.

Xuddi shunday, nega tabiiy tanlanish o'roqsimon hujayrali anemiyani bartaraf etmadi? Tabiiy tanlanish bunga sabab bo'lgan genni butunlay yo'q qila olmaydi kasallik chunki yangi mutatsiyalar nisbatan tez-tez paydo bo'ladi - 4000 gametadan 1 tasida. Allel yaqin atrofdagi yashash muhitida umumiy bo'lishi mumkin va zararli emas.

Shunga mos ravishda, o'roqsimon hujayrali anemiya buzg'unchi tanlovga misolmi?

Buzg'unchi tanlov : tabiiy tanlash "o'rtacha" ga qarshi: ekstremistlar omon qolishadi. PKU geni mutatsiya orqali inson genofondiga qayta-qayta kiritiladi. Tabiiy tanlash buning uchun homozigot retsessiv bo'lgan noyob shaxslarni olib tashlaydi xususiyat . Tabiiy tanlash va inson biologiyasi: O'roqsimon hujayrali anemiya.

Qanday mutatsiya o'roqsimon hujayrali anemiyaga olib keladi?

Mutatsiyalar HBB genida o'roqsimon hujayra kasalligini keltirib chiqaradi . Gemoglobin to'rtta protein bo'linmasidan, odatda, alfa-globin deb ataladigan ikkita subbirlikdan va beta-globin deb ataladigan ikkita subbirlikdan iborat. HBB geni beta-globinni yaratish bo'yicha ko'rsatmalar beradi.

Tavsiya: