Video: Nima uchun qo'shish va o'chirishlar ramka o'zgarishi mutatsiyalari deb ataladi?
2024 Muallif: Miles Stephen | [email protected]. Oxirgi o'zgartirilgan: 2023-12-15 23:41
Sababini tushuntiring kiritish va o'chirish bor Frameshift mutatsiyalari deb ataladi javobingizda ramka, kodon va aminokislotalarni o'qish atamalaridan foydalaning. Ular Frameshift mutatsiyalari deb ataladi chunki o'qish ramkasi asosan o'zgartiriladi. Ketma-ketlikda qanchalik oldingi bo'lsa o'chirish yoki kiritish sodir bo'lsa, oqsil shunchalik ko'p o'zgaradi.
Xuddi shunday, nima uchun qo'shish va o'chirishlar ramka o'zgarishi mutatsiyalari hisoblanadi?
A ramka o'zgarishi mutatsiyasi genetik hisoblanadi mutatsiya tomonidan kelib chiqqan o'chirish yoki kiritish ketma-ketlikni o'qish usulini o'zgartiradigan DNK ketma-ketligida. Shuning uchun, ramka o'zgarishi mutatsiyalari noto'g'ri aminokislotalar ketma-ketligiga ega bo'lgan g'ayritabiiy protein mahsulotlariga olib keladi, ular oddiy oqsildan uzunroq yoki qisqaroq bo'lishi mumkin.
Keyinchalik savol tug'iladi, nima uchun ramka o'zgarishi mutatsiyasi zararli? Frameshift mutatsiyalari oqsilning kodlash ketma-ketligidagi eng zararli o'zgarishlardan biridir. Ular polipeptid uzunligi va kimyoviy tarkibidagi keng ko'lamli o'zgarishlarga olib kelishi mumkin, natijada hujayraning biokimyoviy jarayonlarini tez-tez buzadigan funktsional bo'lmagan oqsil paydo bo'ladi.
Bundan tashqari, qo'shish va o'chirish har doim mutatsiyalarni ramkaga o'tkazadimi?
O'qish ramkasi har biri bitta aminokislota uchun kodlangan 3 ta asosdan iborat guruhlardan iborat. A ramka o'zgarishi mutatsiyasi bu asoslarning guruhlanishini o'zgartiradi va aminokislotalarning kodini o'zgartiradi. Olingan oqsil odatda ishlamaydi. Qo'shishlar , o'chirishlar , va takrorlashlar hammasi bo'lishi mumkin ramka o'zgarishi mutatsiyalari.
Insertion mutatsiya qanday kasalliklarga olib keladi?
Insertion mutatsiyalar sabab bo'lgan kasalliklarga misollar
| Kasallik | Sabab |
|---|---|
| Fragile X sindromi | X xromosomasidagi genda CGG ketma-ketligining 200 dan ortiq takrorlanishi |
| Xantington kasalligi | To'rtinchi xromosomadagi genda CAG ning 40 dan ortiq takrorlanishi |
| Miyotonik distrofiya | 19-xromosomadagi genda CTG ning 50 dan ortiq takrorlanishi |
Tavsiya:
Nima uchun u Krebs tsikli deb ataladi?
Nima uchun bu tsikl? Bu tsikl, chunki oksaloatsetat kislotasi (oksaloatsetat) atsetil-KoA molekulasini qabul qilish va tsiklning yana bir aylanishini boshlash uchun zarur bo'lgan aniq molekuladir
Nima uchun u dezoksiribonuklein kislotasi deb ataladi?
Deoksiribonuklein kislotasi (DNK) nukleotidlardan (fosfat + shakar + asos) tashkil topgan katta molekula bo'lib, shakar nukleotidning "o'rtasi" hisoblanadi. Nomidagi "deoksiribo" DNK shakaridan olingan. Fosfatlar va shakarlar molekulaning tashqi qismini, asoslar esa yadroni tashkil qiladi
Burchak qo'shish postulati va segment qo'shish postulati o'rtasidagi farq nima?
Segment qo'shish postulati - Agar B A va C orasida bo'lsa, u holda AB + BC = AC. Agar AB + BC = AC, u holda B A va C orasida bo'ladi. Burchak qo'shish postulati - Agar P ∠ning ichki qismida bo'lsa, u holda ∠ + ∠ = ∠
Gazning qattiq fazaga o'zgarishi nima deb ataladi?
Cho'kma - bu gaz suyuqlik fazasidan o'tmasdan qattiq holatga o'tadigan fazaviy o'tish. Cho'kmaning teskarisi sublimatsiyadir va shuning uchun ba'zida cho'kma desublimatsiya deb ataladi
Mendel omillar deb atagan narsa endi nima deb ataladi?
Mendel, irsiy xususiyatlarning o'zgarishini hisobga oladigan, endi genlar deb ataladigan omillarning muqobil shakllari mavjudligini aniqladi. Misol uchun, no'xat o'simliklaridagi gul rangi geni ikkita shaklda mavjud bo'lib, biri binafsha rang, ikkinchisi oq rang uchun. Muqobil "shakllar" endi allellar deb ataladi