To'liq bo'lmagan penetratsiya nimani anglatadi?
To'liq bo'lmagan penetratsiya nimani anglatadi?

Video: To'liq bo'lmagan penetratsiya nimani anglatadi?

Video: To'liq bo'lmagan penetratsiya nimani anglatadi?
Video: Mana haqiqiy javob qanday bo'lishi kerak !!! #motivatsiya #kino #shaxsiyrivojlanish #shaxsiy 2024, Noyabr
Anonim

Kirish klinik holatning yuzaga kelishi ehtimolini bildiradi bo'ladi ma'lum bir genotip bo'lganda paydo bo'ladi hisoblanadi hozir. Bir shart hisoblanadi ko'rsatishni aytdi to'liq bo'lmagan penetratsiya patogen variantni tashuvchi ba'zi shaxslar tegishli xususiyatni bildirganda, boshqalari qil emas.

Bundan tashqari, to'liq penetratsiyaga nima sabab bo'ladi?

To'liq bo'lmagan penetratsiya mutatsiya turining ta'siriga bog'liq bo'lishi mumkin. Muayyan kasallikning ba'zi mutatsiyalari to'liq namoyon bo'lishi mumkin kirib borish , bu erda xuddi shu gendagi boshqalar kabi to'liqsiz yoki juda past kirish . Kamaytirilgan penetratsiya ba'zi genetik kasalliklarda gen tashuvchilarning genetik foniga ham bog'liq bo'lishi mumkin.

Xuddi shunday, to'liq bo'lmagan penetratsiya va o'zgaruvchan ekspressivlik o'rtasidagi farq nima? Tugallanmagan ” yoki “kamaytirilgan” kirish irsiy xususiyat aholining faqat bir qismida ifodalanganligini bildiradi. Shunday qilib, bu allel kamaydi kirib borish shu qatorda; shu bilan birga o'zgaruvchan ekspressivlik . O'zgaruvchan ekspressivlik da paydo bo'lishi mumkin bo'lgan belgilar va alomatlar qatoriga ishora qiladi boshqacha bir xil genetik holatga ega odamlar.

Shu munosabat bilan, to'liq bo'lmagan penetratsiyaga qanday misol bo'ladi?

In to'liqsiz yoki qisqartirildi kirib borish , ba'zi shaxslar allelni olib yurishlariga qaramay, bu xususiyatni ifoda etmaydi. An misol autosomal dominant holatni ko'rsatadi to'liq bo'lmagan penetratsiya BRCA1 genidagi mutatsiyalar tufayli oilaviy ko'krak saratoni. The kirib borish Shunday qilib, bu holat 80% ni tashkil qiladi.

Ekspressivlik va penetratsiya nima?

Kirish gen yoki xususiyatning namoyon bo'lish ehtimolini anglatadi. Ba'zi hollarda, dominant allel mavjudligiga qaramasdan, fenotip mavjud bo'lmasligi mumkin. Ekspressivlik boshqa tomondan, allel bo'lganda fenotipik ifodaning o'zgarishini anglatadi penetran.

Tavsiya: